女性的生殖器官在发育过程中，生殖器的各个部位都可能发生异常，其中阴道闭锁就是一种先天性阴道疾病，对于女性影响是非常大的，那么什么是阴道闭锁？下面跟着一起了解一下阴道闭锁的症状、原因、治疗以及预防阴道闭锁的措施。

胆道闭锁是什么

胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一。

在上世纪50年代以前，胆道闭锁几乎无根治的可能。1813年，Home首先报道本病。Tompson于1891年对包括自己及先前报道的49例胆道闭锁进行了系统的分析和报告心。后来，随着对胆道闭锁病因、病理及肝门区解剖学的广泛深入研究，胆道闭锁的手术治疗方式在上世纪50年代取得了划时代意义的进步。

在1957年，Kasai对一名胆道闭锁患儿进行了世界上第一例肝门空肠吻合术，使得所谓的不可治疗型胆道闭锁患儿重新获得生存希望。这种手术逐渐被接受并成为胆道闭锁标准的治疗方法，并被命名为Kasai手术（Kasaioperation）。虽然Kasai手术方式得到不断的改进，疗效也不断地提高，但仍然未能圆满的解决胆道闭锁患儿远期生存出现的各种问题。在Kasai手术后，由于各种的原因，部分患儿会出现术后胆管炎、肝内胆管囊性扩张、门脉高压、肝功能衰竭等并发症，最终约2/3的胆道闭锁患儿在成人之前需要进行肝移植救治。

虽然目前肝移植已获得可喜的成果，据报道，胆道闭锁病例进行肝移植的1年生存率98%，5年生存率95%以上，但是由于国内现阶段肝源严重不足、患者经济负担较重，以及国人对肝移植的认识不足等各方面原因，使得肝移植并未能在胆道闭锁患儿中适时、有效地进行。所以，目前Kasai手术在胆道闭锁的治疗中仍然占主导地位。

目前，胆道闭锁的普遍分类是：

I型：总胆管闭锁（占总数10%）；

II型：肝总管闭锁（占总数2%）；

Ⅲ型：肝门部闭锁（占总数88%）；

前两型被认为是可以矫正型（可吻合型），第Ⅲ型被认为是不能矫正型（不可吻合型）。

有学者将新生儿肝炎综合征和胆道闭锁统称为婴儿阻塞性胆管病。根据病变累及部位分为4型：

①当病变仅累及肝脏时为新生儿肝炎：

②若炎症累及肝外胆道而成狭窄但未完全阻塞者，即所谓胆道发育不良，有时这种病变可能逐渐好转管腔增大，胆道恢复通畅。有时炎症继续发展导致胆道完全阻塞成为胆道闭锁；

③若阻塞在肝管或胆囊及胆总管的远端则为可治型胆道闭锁；

④若肝外胆管严重受累，上皮完全损坏，全部结构发生纤维化胆管完全消失，仅有散在残存粘膜者是不可治型胆道闭锁。认为这种原因造成的胆道闭锁占有80%病例而纯属胆道先天性发育异常引起的胆道闭锁仅有10%。先天原因造成者常伴有其它先天性畸形。胆道分段一般将胆道闭锁分为肝内和肝外两型。肝内型者可见到小肝管排列不整齐、狭窄或闭锁。肝外型者为任何部位肝管或胆总管狭窄闭锁或完全缺如。胆囊纤维化呈皱缩花生状物，内有少许无色或白色粘液胆囊可缺如，偶尔也有正常胆囊存在。

2闭锁卵泡的形成原因

更具目前的研究发现，在卵泡的早期发育阶段，出现闭锁主要与身体内分泌有关，与促性腺激素(Gn)无关，另外部分身体疾病也会导致女性持续出现持续现象，具体原因如下：

1、卵巢功能异常

卵泡闭锁多与卵巢功能不好有关，比如卵巢早衰，这类患者卵巢内的卵泡已消耗竭完，虽有原始原始卵泡，但是对促性腺激素无反应，使得卵泡发育萎缩甚至消失;

2、FSH分泌不足

在后期的发育阶段，女性体内促卵泡生成素(FSH)分泌不足也有可能导致出现闭锁卵泡;

3、雄激素过多

女性雄激素过多，比如PCOS患者，对卵泡整个发育周期都会产生影响;

4、卵母细胞、颗粒细胞凋亡

卵母细胞与颗粒细胞出现凋亡，比如POF患者也是导致闭锁卵泡的主要原因。

什么是宝宝抽屉锁

宝宝抽屉锁，顾名思义，针对宝宝儿研发，能够用来锁住抽屉、马桶等物品，防止喜欢捣蛋的宝宝乱翻抽屉中的东西而发生危险事件或是掉入马桶中。

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